Flowご依頼の流れ
ご依頼の流れ
お問い合わせから納品まで、すべての段階を安全性評価者本人が担当します。各段階で日禾科研が行うことと、お客様にお願いすることをまとめました。
-
Step 01
お問い合わせ
日禾科研が行うこと
2営業日以内に、安全性評価者本人より日本語でご返信します。
お客様にお願いすること
フォームから、製品数と現在の準備状況をお知らせください。オンライン相談（初回30分無料）も選べます。
-
Step 02
簡易診断・お見積もり
日禾科研が行うこと
全成分リストを拝見し、台湾の成分規制との関係や、必要になりそうな試験などをまとめた簡易診断コメント（5製品まで）と、お見積もりをお送りします。
お客様にお願いすること
全成分リスト（配合量の記載は不要）と、お手元にある資料の一覧をお送りください。
-
Step 03
ご契約・NDA締結
日禾科研が行うこと
作業範囲、スケジュール、資料の受け渡し方法をご説明します。ご希望に応じて、秘密保持契約（NDA）を先に締結します。
お客様にお願いすること
作業範囲とスケジュールをご確認いただいたうえで、契約を締結します。
-
Step 04
資料のご提供
日禾科研が行うこと
必要な資料の一覧をお渡しします。製造元・原料メーカーへの依頼文（日本語）の作成もお手伝いします。
お客様にお願いすること
PIF作成に必要な資料をお送りください。処方などの機密資料は、製造元から評価者へ直接お送りいただくことも可能です。
-
Step 05
作成・安全性評価
日禾科研が行うこと
16項目を作成・整理し、安全性評価を行います。追加の試験が必要な場合は、試験機関を手配します。不足や確認事項があれば、その都度日本語でご相談します。
お客様にお願いすること
確認事項へのご回答と、追加資料のご提供をお願いします。
-
Step 06
署名・納品
日禾科研が行うこと
安全性評価者が第16項「製品安全資料」に署名し、PIF一式を納品します。
お客様にお願いすること
納品したPIFを、台湾の輸入業者様の所在地で保管していただきます。処方や表示を変更する際は、PIFの更新についてご相談ください。
期間はどのくらいかかりますか？
期間は、お手元の資料のそろい具合と、追加試験の有無によって大きく変わります。追加の試験が必要な場合は、試験期間（特に安定性試験）が全体の期間を左右します。お見積もりの際に、製品ごとの目安をお伝えします。